ВСЯКА КРАЧКА ИМА ЗНАЧЕНИЕ
бягане в подкрепа на деца и млади хора с множествена склероза
На 31 май от 10:00 ч. в Южен парк Фондация „МС – Мога Сам“ организира благотворително бягане, което събира хора около една проста, но важна идея: да бъдем заедно и да застанем до всеки млад човек, който живее с множествена склероза.
Само ден след третото издание на конференцията „Мозъкът: проблеми и решения“ ви каним да направим заедно нещо различно – да излезем от залата, да излезем от диагнозите и да превърнем разбирането в движение.
Защо го правим
Множествената склероза често остава невидима, но зад тази невидимост стоят реални хора, реални животи и реални предизвикателства – особено когато диагнозата се появи в млада възраст. Все повече млади хора и деца се сблъскват с нея и все повече от тях имат нужда не само от лечение, а от подкрепа, разбиране и усещане, че не са сами.
Това благотворително събитие е начин да застанем до тях – не чрез съжаление, а чрез присъствие, действие и движение. А и защото зад идеята „Мога Сам“ винаги стои едно „заедно“.
С всяка регистрация и с всяко дарение помагаш събраните средства да достигнат до деца и млади хора, които имат нужда от грижа, подкрепа, достъп до терапии и по-добро качество на живот.
2.9 милиона души в света са с МС. И това е само видимата част.
По данни на MS International Federation (Atlas of MS), през 2023 г. около 2.9 милиона души живеят с множествена склероза (600 000 повече спрямо 2013)
Това число не идва от единна глобална база данни и е резултат от събиране и обединяване на данни от десетки държави, регистри и експерти. Това е най-добрата възможна оценка, но не пълната картина.
МС най-често започва в ранна зряла възраст, но вече не е изключение и в детството.
Между 3-5% или около 145 000 души в света са развили диагнозата още в детска или юношеска възраст), което означава, че десетки хиляди деца и млади хора по света живеят с МС още преди навършване на пълнолетие. По данни от 2022 г, базирани на информация от 53 държави, над 31 000 деца и юноши под 18 години живеят с МС в световен план. Това се равнява на приблизително 1.49 на 100 000 деца. Тази оценка се счита, че е под реалния брой, защото за много страни все още няма достатъчно добри педиатрични регистри и отчетност на заболевоемостта.
Какво стои зад всяка крачка
Това не е просто 10 километра маршрут.
Това са 10 000 крачки, които дават видимост на една важна тема
Това са 10 000 крачки, които събират средства за реална подкрепа
Това са 10 000 крачки, които свързват хора в общност
Кой може да участва
Всеки.
Няма значение дали бягаш, ходиш или си на колела, или просто искаш да бъдеш част от заедността ни в този ден…
Каним всички:
- Семейства
- Приятели
- активни спортисти и любители
- деца
- хора в колички
- доброволци
- всички, които искат да застанат зад една смислена кауза
Не е нужно да си подготвен.
Нужно е само да си тук.
Повече от бягане
Това събитие е ново начало. С него искаме не само да съберем средства, с които можем да подкрепим повече млади хора, но и да поставим началото на общност, която застава зад каузата дългосрочно – с участие, с внимание, с човечност и с истинско присъствие.
Защото целта ни не е свързана само с един ден. Целта ни е темата да получава повече видимост, хората, засегнати от тежки диагнози, да срещат повече разбиране и подкрепа, а около тях да се изгражда среда, която да им дава опора, че не са сами.
Затова искаме да създадем и поредица от периодични срещи, в които хора с диагноза, техните близки, специалисти, доброволци и съмишленици да намират не само информация, но и пространство за принадлежност, разбиране и надежда.
Ако живееш с диагноза или имаш близък, който живее с тежко заболяване, ще ти бъдем благодарни да попълниш нашата анкета. Тя ще ни помогне да разберем от какво има най-голяма нужда общността – повече информация, достъп до специалисти, пространство за споделяне или човешка подкрепа.
Промяната не се случва в един ден, но започва с една крачка.
Истории в движение
И защото вярваме, че всяка история има значение, а когато бъде споделена, тя започва да свързва, да дава сила, да отваря път.
Ако искаш да споделиш своята история или история на близък човек, изпрати я на:
ms@mogasam.org Нека това бъдат вашите разкази за живот, в който диагнозата може да бъде предизвикателство, но и учител. Разкази за болка, превърната в смисъл. Разкази за човечност, която не се предава.
Получените текстове ще бъдат публикувани (може и анонимно), за да достигнат до повече хора и да дадат смисъл, сила и възможност за действия там, където са нужни.
Присъедини се
Бъди част от ден, в който не просто говорим за подкрепа, а я правим жива.
Бъди част от общност, която избира да не мълчи, а да бъде заедно и да подкрепя.
Бъди част от движение със смисъл и история, която пишем заедно.
Идеята „мога сам“ започва отвътре, но се случва по-лесно, когато вървим заедно. Крачките са подкрепа, движението – общност, а съпричастността – реална помощ.
За повече информация и връзка с нашия екип: ms@mogasam.org